Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd., kas dibināta 1997. gadā, ir dziļi iesaistījusies medicīnisko gāzu sistēmu un hiperbariskā skābekļa tehnoloģiju jomā, pakāpeniski kļūstot par vadošo uzņēmumu šajā nozarē. Tā klīniskās hiperbariskās kameras produktu sērija apvieno gadu desmitiem ilgus zinātniskās pētniecības sasniegumus, klīniskās prakses pieredzi un nozares sadarbības gudrību, veidojot diferencētas konkurences priekšrocības un nosakot jaunu etalonu nozarē.
Visaptveroša drošības nodrošināšanas sistēma
Daudzslāņu spiediena uzraudzības sistēma apvienojumā ar lieku drošības dizainu, lai novērstu pārspiediena risku no avota un nodrošinātu stabilu kameras darbību;
Ugunsgrēka novēršanas un sprādzienu slāpēšanas tehnoloģijas pieņemšana, kas atbilst starptautiskajiem medicīniskās drošības standartiem, lai ārstēšanas laikā pilnībā izvairītos no iespējamiem drošības apdraudējumiem;
Iepriekš iestatītas ārkārtas dekompresijas procedūras, lai nodrošinātu ātru pacientu evakuāciju ārkārtas situācijās un uzlabotu ārkārtas reaģēšanas iespējas;
Atbalsta reāllaika{0}}dzīvības pazīmju uzraudzības sistēmu integrāciju, lai izsekotu pacientu fiziskajam stāvoklim ārstēšanas laikā un laicīgi reaģētu uz novirzēm.
Daudzveidīga klīniskā pielāgošanās spēja
|
Kameras tips |
Galvenās lietojumprogrammas |
Ideāli iestatījumi |
|
Monoplace Chambers |
Intensīvā terapija, brūču ārstēšana, neiroloģiskā rehabilitācijas ārstēšana |
Vispārējās slimnīcas, specializētās klīnikas |
|
Daudzvietīgas kameras |
Grupu terapija, bērnu diagnostika un ārstēšana, sarežģīti gadījumi, kuros nepieciešama pilna laika medicīniskā palīdzība |
Lieli medicīnas centri,{0}}universitātēm saistītās slimnīcas |
|
Pārnēsājamas klīniskās vienības |
Neatliekamā glābšana, medicīniskā palīdzība attālos rajonos |
Lauku slimnīcas, mobilās medicīnas iestādes |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers stingri ievēro globālās medicīnas ierīču normatīvās prasības un ir nokārtojušas vairākus starptautiskus autoritatīvus sertifikātus, lai nodrošinātu produktu kvalitāti un klīnisko drošību, gūstot plašu atzinību no veselības aprūpes speciālistiem visā pasaulē:
ISO 13485 Medicīnas ierīču kvalitātes vadības sistēmas sertifikācija;
CE sertifikācija, kas atbilst Eiropas medicīnas tirgus piekļuves standartiem;
Vietējie medicīnas ierīču reģistrācijas sertifikāti, kas attiecas uz Āziju, Tuvajiem Austrumiem, Latīņameriku un citiem reģioniem.
Katrai kamerai pirms lietošanas tiek veikta stingra spiediena cikla pārbaude, materiāla sprieguma analīze un drošības protokola pārbaude, lai nodrošinātu stabilu darbību augstas-slodzes klīniskās vidēs.